Gözden kaçırmayın

MAHALLEMDE HAREKET VARMAHALLEMDE HAREKET VAR

Yenidoğan Tarama Programının Önemi


Balıkesir İl Sağlık Müdürlüğü, yenidoğan topuk kanı taramasının önemine vurgu yaparak, erken teşhis edilebilen fenilketonüri hastalığına dikkat çekti. Bu tarama programı sayesinde, genler aracılığı ile anne ve babadan bebeğe aktarılan kalıtsal metabolik bir hastalık olan fenilketonüri, doğumdan hemen sonra tespit edilebiliyor.


Fenilketonüri Nedir?


Fenilketonüri, vücudun bazı proteinleri sindirememesi sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır. Erken teşhis ve tedavi ile ciddi sağlık sorunlarının önüne geçilebilmektedir. Hastalığın belirtileri tedavi edilmezse, zihinsel gelişim geriliği ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir.


Ulusal Fenilketonüri Günü


Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı ve Sağlığın Geliştirilmesi Genel Müdürlüğü tarafından yürütülen çalışmalarla, Ulusal Fenilketonüri Günü farkındalık yaratmak ve hastalığın önlenmesi konusunda bilinç düzeyini artırmak amacıyla düzenlenmektedir. Bu kapsamda, yenidoğan tarama programının önemi ve fenilketonüri hastalığı hakkında bilgilendirme çalışmaları devam etmektedir.


Yenidoğan Tarama Programı Nasıl İşliyor?


Yenidoğan topuk kanı taraması, doğumdan sonraki ilk 48

  • 72 saat içinde yapılır. Bebeklerin topuğundan alınan küçük bir kan örneği, laboratuvar ortamında incelenerek fenilketonüri başta olmak üzere çeşitli metabolik hastalıkların tespiti yapılır.


    • Taramaya katılım ücretsizdir.

    • Erken teşhis sayesinde bebeklerin sağlıklı bir şekilde gelişimi desteklenir.

    • Ailelerin bilinçli olması ve tarama programına katılması önemlidir.


Sağlık Bakanlığı'nın Çalışmaları


Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı, yenidoğan tarama programının kapsamını genişletmek ve hastalığın erken teşhisi için laboratuvar altyapısını güçlendirmek amacıyla çalışmalarını sürdürmektedir. Bu çalışmalar sayesinde, daha fazla bebeğin sağlıklı bir geleceğe sahip olması hedeflenmektedir.